我公司成為(wèi)美(měi)艾利爾尿核基質蛋白(bββ∑ái)22（NMP22）檢測試劑盒（膠體(tǐ)金(jīn)法）産品的(dΩ§©≤e)代理(lǐ)商(2013.03)

我公司成為(wèi)美(měi)艾利爾尿核基質蛋≈>©白(bái)22（NMP22）檢測試劑盒（膠體(tǐ)金(jīn)σ→→∑法）産品的(de)代理(lǐ)商(2013.03)

尿核基質蛋白(bái)22（NMP22）≠π♣檢測試劑盒（膠體(tǐ)金(jīn)法）使用(yòngγ<ε)的(de)是(shì)體(tǐ)外(wài)免疫層析技(jì)術(s∞δ←∞hù)，用(yòng)于對(duì)具有(yǒu)膀胱癌風(fēn≈✔®g)險因子(zǐ)和(hé)症狀或膀胱癌病史的(de)™ 病人(rén)尿液中的(de)核分(fēn)裂器(qì)蛋白(bá ♦<i)（NuMA）進行(xíng)定性檢測。NMP22檢測試劑♣↑•盒是(shì)美(měi)國(guó)FDA的(de)認證産品☆∞β，也(yě)是(shì)美(měi)國(guó)國(guó§×)家(jiā)綜合癌症網2013年(nián)膀胱癌臨床實踐指南(≈€'±nán)中推薦在臨床監測中應用(yòng)的(™αde)項目，同時(shí)，2012年(nián)8月±£←(yuè)取得(de)sFDA的(de)《醫(yī‌δ& )療器(qì)械進口注冊證》，是(shì)現(xià★∏>&n)階段****通(tōng)過sFDA注冊的(de)NMP22檢測ε₩産品。我公司于2012年(nián)受美(mβ÷ěi)艾利爾委托完成了(le)該産品上(shàng)市§™(shì)前北(běi)京地(dì)區(qū)的(de)臨床試≠£​‍驗，并于2013年(nián)3月(yuè)與美(měi)艾•$利爾達成協議(yì)，正式成為(wèi)NMP22• ™ 檢測試劑盒的(de)代理(lǐ)商。