《中華人(rén)民(mín)共和(hé)國(guó)藥品★"管理(lǐ)法》（主席令第45号）

《中華人(rén)民(mín)共和(hé)國(guó)藥品♥​♥管理(lǐ)法》（主席令第45号）

2001年(nián)02月(yuè)28日(rì)發布>γ₹

中華人(rén)民(mín)共和(hé)國(guα'ó)主席令

第四十五号

　　《中華人(rén)民(mín)共和(hé)國(π∞guó)藥品管理(lǐ)法》已由中華人(rén)民(mín)共和(h≈☆é)國(guó)第九屆****人(rén)民(mí≠→÷n)代表大(dà)會(huì)常務委員(yuán)會(huì)**十次會§≠(huì)議(yì)于2001年(nián)2月(₹"→§yuè)28日(rì)修訂通(tōng)過，現(xiàn)将修訂後的(d★ σΩe)《中華人(rén)民(mín)共和(hé)國(±✔βguó)藥品管理(lǐ)法》公布，自(z↓♣​♦ì)2001年(nián)12月(yuè)1日(rì)起施•♣行(xíng)。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　中華人(rén)民(mín)共和(♣ π‍hé)國(guó)主席江澤民(mín)

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2001年(nián)2月(☆&φyuè)28日(rì)

　　　　　　　　　　　　　　  β>γδ          ≠≥&   中華人(rén)民(mín)共和(hé)國(gu♦ו ó)藥品管理(lǐ)法

　　（1984年(nián)9月(yuè)20日(rì)★"Ω§第六屆****人(rén)民(mín)代表大(dà)會(huì)常務₩δ↓™委員(yuán)會(huì)第七次會(huì)議(yì)通π♦  (tōng)過2001年(nián)2月(yuè)28日(r¶>€ì)第九屆****人(rén)民(mín)代表大(dà)會π₹‍δ(huì)常務委員(yuán)會(huì)**δ π→十次會(huì)議(yì)修訂）

　　　　　　　　　　　　　　　　　     >λ₩✔           ∞♠© 目　　錄

　　**章(zhāng)　　總則

　　**章(zhāng)　　藥品企業(yè)管理(lǐ)

　　第三章(zhāng)　　藥品經營企業(yè)£≤×₹管理(lǐ)

　　第四章(zhāng)　　醫(yī)療機(jī)構的(de)藥劑管理  &(lǐ)

　　第五章(zhāng)　　藥品管理(lǐ)

　　第六章(zhāng)　　藥品包裝的(de)管理(lǐ)

　　第七章(zhāng)　　藥品價格和(hé)廣告的φ‍₹→(de)管理(lǐ)

　　第八章(zhāng)　　藥品監督

　　第九章(zhāng)　　法律責任

　　第十章(zhāng)　　附則

　　　　　　　　　　　　　　　　　    & ×nbsp;     &nb☆π<♦sp;     **章(zhāng)　　總則

　　**條　　為(wèi)加強藥品監督管理(lǐ)，≥π§→保證藥品質量，保障人(rén)體(tǐ)用(yòng)藥**，Ω♣維護人(rén)民(mín)身(shēn)體(tǐ)健康和(∏™¶♣hé)用(yòng)藥的(de)合法權益，特制(zhì)定本★×法。

　　**條　　在中華人(rén)民(mín)共和(hé)國(guó)境內π$(nèi)從(cóng)事(shì)藥品的(de)‍ Ω研制(zhì)、、經營、使用(yòng)和(hé)監督管理(lǐ)的(de©↔™)單位或者個(gè)人(rén)，**遵守本法。

　　第三條　　國(guó)家(jiā)發展現(xiàn)代π≠→↔藥和(hé)傳統藥，充分(fēn)發揮其在預防、醫(yī)療和(héΩ>→)保健中的(de)作(zuò)用(yòng)。

國(guó)家(jiā)保護野生(shēng)藥材©∞≥​資源，鼓勵培育中藥材。

　　第四條　　國(guó)家(jiā)鼓勵研究和(hé)創制(zhì)新藥，保£§✘↑護公民(mín)、法人(rén)和(hé) ≈×其他(tā)組織研究、開(kāi)發新藥♣↓的(de)合法權益。

　　第五條　　國(guó)務院藥品監督管理(lǐ¶£÷)部門(mén)主管****藥品監督管理(lǐ)工(gōnσ€g)作(zuò)。國(guó)務院有(yǒu)關部門(mén)在各自(zì)的π®∞₽(de)職責範圍內(nèi)負責與藥品有(yǒu←↓)關的(de)監督管理(lǐ)工(gōng)作(zuò∏♥∏)。

　　省、自(zì)治區(qū)、直轄市(sh←∏δì)人(rén)民(mín)政府藥品監督管理(lǐ☆★)部門(mén)負責本行(xíng)政區(qū)域內γ'≤£(nèi)的(de)藥品監督管理(lǐ)工(g∑↕ōng)作(zuò)。省、自(zì)治區(q™♠>πū)、直轄市(shì)人(rén)民(mín)政府有(yǒu)關部門(mé&σ♥n)在各自(zì)的(de)職責範圍內(nèi)負責與藥品有(y∏ £ǒu)關的(de)監督管理(lǐ)工(gō ∑↔ng)作(zuò)。

　　國(guó)務院藥品監督管理(lǐ)部門(mén)應當配合國(guó) ∏務院經濟綜合主管部門(mén)，執行(xíng)國(guó'‍)家(jiā)制(zhì)定的(de)藥品行(x<‌íng)業(yè)發展規劃和(hé)産業(yè)政策。

　　第六條　　藥品監督管理(lǐ)部門(mén)設置或者确定的(de)藥品檢驗∞εΩ機(jī)構，承擔依法實施藥品審批和(hé)藥品質量監督檢查所需的(de)藥®☆品檢驗工(gōng)作(zuò)。

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