總局關于發布仿制(zhì)藥質量和(hé)療效一(yī<→♣)緻性評價參比制(zhì)劑備案與推薦程序的(de)公告（2016年(niá≥♥ n)第99号）

總局關于發布仿制(zhì)藥質量和(hé)療÷↕♥←效一(yī)緻性評價參比制(zhì)劑備案與推薦程序的γ $(de)公告（2016年(nián)第99号）

2016年(nián)05月(yuè)19®∑✔日(rì)

　　為(wèi)規範仿制(zhì)藥質量和(hé)療效一(yī)緻性評價工≈​(gōng)作(zuò)，根據《國(guó)務院辦公廳關于開(kāi)展仿↔↑©制(zhì)藥質量和(hé)療效一(yī)緻性評價的(de)意見(jiàn)×φ‌》（國(guó)辦發〔2016〕8号）的(↑↕§¥de)有(yǒu)關要(yào)求，國(guó)家(jiā)食品∞>π藥品監督管理(lǐ)總局組織制(zhì)定了(le)《仿制(zhì)≈γ♥‌藥質量和(hé)療效一(yī)緻性評價參比制(zhì)劑備案與推薦程序》​•π'，現(xiàn)予發布。

　　特此公告。

　　附件(jiàn)：仿制(zhì)藥質量和(hé)療效一(yī)緻性評價參比¥≤制(zhì)劑備案與推薦程序

食品藥品監管總局

2016年(nián)5月(yuè)18日(rì)<↕©

2016年(nián)第99号公告附件(jiàn).docx