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總局關于發布人(rén)體(tǐ)生(shēng)物(wù)等效性∞✔試驗豁免指導原則的(de)通(tōng)告（2016年(nián)第87号 >₽）
發布日(rì)期：2024-03-24
局關于發布化(huà)學藥品新注冊分(fēn)類申報(bào)資<β ✘料要(yào)求（試行(xíng)）的(de)通(tōλ$ng)告（2016年(nián) 第80号）
發布日(rì)期：2024-03-24
總局關于發布普通(tōng)口服固體(tǐ)制(zhì)劑參比÷÷¥≈制(zhì)劑選擇和(hé)确定等3個(gèγ←>)技(jì)術(shù)指導原則的(de)通(tō& ng)告（2016年(nián)第61号）®'•±
發布日(rì)期：2024-03-24
國(guó)務院辦公廳印發《關于開(kāi)展仿制(zhì)藥質量和(hé)療φ♥∞™效一(yī)緻性評價的(de)意見(jiàn)》
發布日(rì)期：2024-03-24
化(huà)學藥品注冊分(fēn)類改革工(gōng)作(zuò)方案解讀≥δ♣(dú)
發布日(rì)期：2024-03-24
總局關于發布化(huà)學藥品注冊分(fēn∞∞")類改革工(gōng)作(zuò)方案的γ↔ ↕(de)公告（2016年(nián)第51号）
發布日(rì)期：2024-03-24&n α©✔bsp;
人(rén)民(mín)代表大(dà)會(huì)常務委員(yu£♣♦án)會(huì)關于修改《中華人(rén)民(mín)αα共和(hé)國(guó)藥品管理(lǐ)法》的(de)決定
發布日(rì)期：2024-03-24
食品藥品監管總局關于發布兒(ér)科(k↔Ωē)人(rén)群藥代動力學研究技(jì)術(s✘✔↔hù)指導原則的(de)通(tōng)知(zhī)
發布日(rì)期：2024-03-24&nb$€sp;
關于印發已有(yǒu)國(guó)家(jiā)标準化(huà)學藥 ©σ品研究等6個(gè)技(jì)術(shù)指導原則的(de)通(t×λōng)知(zhī)
發布日(rì)期：2024-03-24
關于按CTD格式撰寫化(huà)學藥品注冊申報(bào)資料有™✘(yǒu)關事(shì)項的(de)通(tōng)知♣¥(zhī)
發布日(rì)期：2024-03-24
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