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關于印發化(huà)學藥品和(hé)生(→₩♣shēng)物(wù)制(zhì)品說(shuō)明(míng)書(sh≤↕↓ū)規範細則的(de)通(tōng)知(zh☆↕ī)
發布日(rì)期:2024-03-24
藥品說(shuō)明(míng)書(shūε♣≠)和(hé)标簽管理(lǐ)規定(局令第24号)
發布日(rì)期:2024-03-24
《藥品注冊管理(lǐ)辦法》(局令第28号)
發布日(rì)期:2024-03-24
《中華人(rén)民(mín)共和(hé)國(guó)藥品管γ♠理(lǐ)法實施條例》(國(guó)務院令第3"÷60号)
發布日(rì)期:2024-03-24&nb₽±sp;
《中華人(rén)民(mín)共和(hé)國(guó)藥★∑品管理(lǐ)法》(主席令第45号)
發布日(rì)期:2024-03-24 ≥'$λ;
食品藥品監管總局關于印發豁免提交臨床試驗資料的(de)**類醫(y∑ī)療器(qì)械目錄(**批)的(de)通(tōng)知(zπ✘×σhī)
發布日(rì)期:2024-03-24
關于印發豁免提交臨床試驗資料的(de)**類醫(yī)療器('πγqì)械目錄(試行(xíng))的(de)通(tōng)知(©→zhī)
發布日(rì)期:2024-03-24
《醫(yī)療器(qì)械标準管理(lǐ)辦法》(試行(xíng))(局λ♦£令第31号)
發布日(rì)期:2024-03-24
《醫(yī)療器(qì)械說(shuō)明(míng)書(shū)、标簽和(§≈≤hé)包裝标識管理(lǐ)規定》(局令第10号)
發布日(rì)期:2024-03-24 ∞←;
《醫(yī)療器(qì)械臨床試驗規定》(局令第5号)≤€<
發布日(rì)期:2024-03-24
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