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國(guó)務院辦公廳印發《關于開(kāi)展仿制(zhì)藥質π量和(hé)療效一(yī)緻性評價的(de)意見(∞jiàn)》
發布日(rì)期：2024-03-24&§✘nbsp;
化(huà)學藥品注冊分(fēn)類改革工∑★★(gōng)作(zuò)方案解讀(dú)
發布日(rì)期：2024-03-24
總局關于發布化(huà)學藥品注冊分(fēn)類改革工♣♦™₹(gōng)作(zuò)方案的(de)公告（2016年(nián)第5©∑ 1号）
發布日(rì)期：2024-03-24
人(rén)民(mín)代表大(dà)會(∑↑Ωσhuì)常務委員(yuán)會(huì)關于修改《中華人(rén)民(mín₹<α&)共和(hé)國(guó)藥品管理(lǐ)✔₹法》的(de)決定
發布日(rì)期：2024-03-24 •₹
食品藥品監管總局關于發布兒(ér)科(kē)人($πrén)群藥代動力學研究技(jì)術(shù)≈♦ ×指導原則的(de)通(tōng)知(zhī)
發布日(rì)期：2024-03-24
關于印發已有(yǒu)國(guó)家(jπ♠>iā)标準化(huà)學藥品研究等6個(g<♦λ è)技(jì)術(shù)指導原則的(de)通(tōng)知(zhī)
發布日(rì)期：2024-03-24&✘•nbsp;
關于按CTD格式撰寫化(huà)學藥品注冊申報(bà®≠o)資料有(yǒu)關事(shì)項的(de)通(tōng)知(zhī) σ↕
發布日(rì)期：2024-03-24&nΩ•∑bsp;
關于印發化(huà)學藥品和(hé)生(shē€←ng)物(wù)制(zhì)品說(shuō)明(míng)書( "shū)規範細則的(de)通(tōng)知(zh≤'ī)
發布日(rì)期：2024-03-24&nb←π™sp;
藥品說(shuō)明(míng)書(shū)和(hé)标簽管理(l∑©ε∑ǐ)規定（局令第24号）
發布日(rì)期：2024-03-24
《藥品注冊管理(lǐ)辦法》（局令第28¶π 号）
發布日(rì)期：2024-03-24
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