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關于進口藥品注冊受理(lǐ)工(gōng)作(zuò)有(yǒu)關問(™×±wèn)題的(de)公告（第162号）有(yǒu)關問®✔ (wèn)題的(de)公告（第162号）
發布日(rì)期：2024-03-24
食品藥品監管總局辦公廳關于征求化(huà)學仿制(zhì)藥Cπ♥πTD格式申報(bào)資料撰寫要(yào)求意見(♦₩&>jiàn)的(de)通(tōng)知(z"↑↕hī)
發布日(rì)期：2024-03-24 ≠
國(guó)家(jiā)食品藥品監督管理(lǐ)總局♣♥$Ω關于征求《關于解決藥品注冊申請(qǐng)積壓實行δ$φ(xíng)優先審評審批的(de)意見(jiàn)（征求意見(jiàn)稿）σ<$✘》意見(jiàn)的(de)公告（2015年(nián)第227ε¥₽≠号）
發布日(rì)期：2024-03-24
國(guó)家(jiā)食品藥品監督管理(lǐ)總局關于藥品注冊審評審批若π±幹政策的(de)公告(2015年(nián)第230号)
發布日(rì)期：2024-03-24
關于征求藥品上(shàng)市(shì)許可(kě)持有(yǒu)人(rén¥→©)制(zhì)度試點方案和(hé)化(h≠₩uà)學藥品注冊分(fēn)類改革工(gōng)作(zuò)方案↓α 兩個(gè)征求意見(jiàn)稿意見(ji →₹àn)的(de)公告
發布日(rì)期：2024-03-24
國(guó)家(jiā)食品藥品監督管理(lǐ)總局關于化(huà✘☆ ✔)學藥生(shēng)物(wù)等效性試驗實行(xíng)備案≥×'管理(lǐ)的(de)公告（2015年(nián★÷↑)第257号）
發布日(rì)期：2024-03-24
****藥品審評審批制(zhì)度改革工(gōng¶¶)作(zuò)會(huì)議(yì)在上(shàng)海(hǎi)召開(kε✘āi)
發布日(rì)期：2024-03-24&nbs®€p;
國(guó)新辦舉行(xíng)藥品醫(yī)療器(qì)械審評審批α✔§制(zhì)度改革情況發布會(huì) 圖文(wén)實錄
發布日(rì)期：2024-03-24&¶₽×¥nbsp;
國(guó)務院關于改革藥品醫(yī)療器(qì)械審評審批制(z<↕©φhì)度的(de)意見(jiàn)
發布日(rì)期：2024-03-24
關于公布化(huà)藥新藥工(gōng)藝信息表相(xiàng¶×)關事(shì)宜的(de)通(tōng)知(zhī)
發布日(rì)期：2024-03-24 ×
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